Синдром клейна левина

Синдром Клейне-Левина

Синдром клейна левина

Узнать больше о других заболеваниях на букву «С»: Сдавление головного мозга; Сенильная хорея; Сенситивная атаксия; Серозный менингит; Синдром «ригидного человека»; Синдром «чужой» руки; Синдром беспокойных ног; Синдром Богорада; Синдром Веста; Синдром Гайе-Вернике; Синдром Гийена-Барре; Синдром грушевидной мышцы; Синдром запястного канала; Синдром каротидного синуса; Синдром Клейне-Левина; Синдром Клиппеля-Фейля; Синдром конского хвоста; Синдром крампи; Синдром Ламберта-Итона; Синдром Ландау-Клеффнера.

Описание синдрома Клейне-Левина

Синдром Клейне-Левина представляет собой редко встречающееся неврологическое расстройство, которое характеризуется изменением режима сна и бодрствования. В связи с редкостью заболевания механизм возникновения приступов находится на стадии изучения.

Основным проявлением болезни выступает чрезвычайно долгий период сна (до 18 часов), прерывающийся короткими стадиями бодрствования. Когда больной просыпается, ощущает сильный голод. Поведение и психические проявления претерпевают значительные изменения.

Первое описание патологии появилось еще в конце 18 века. Подробно изучением аномального состояния занимался немецкий специалист Клейне, его первые работы по данному заболеванию вышли в 1825 году. Существенные дополнения были внесены американским доктором М. Левином в середине 20 века.

По именам этих ученых и был назван синдром. Другим распространенным названием в клинической теории является термин «синдром спящей красавицы». Встречаемость патологии составляет до 2 зафиксированных случаев на 1 миллион человек.

Синдром наблюдается у подростков, чаще страдают лица мужского пола.

Факторы развития заболевания

Природа болезни до конца не определена. Большинство неврологов и психиатров склонно предполагать, что в основе синдрома лежит аутоиммунная этиология.

Принцип теории заключается в том, что в результате перенесенного простудного заболевания развивается энцефалит, ограничивающийся только зоной гипоталамуса.

В данном отделе располагаются клетки, вырабатывающие элементы (орексины), которые влияют на сонливость и бодрствование. Угнетение орексинов снижает выработку вещества, возбуждающего кору мозга. Организм переходит в состояние сна.

В период возрастной перестройки организма происходят гормональные сбои, служащие благоприятной основой для развития патологии. Спровоцировать болезнь могут и черепно-мозговые травмы, инфицирование вирусами, генерализованное заражение (сепсис), длительно сохраняющаяся высокая температура тела.

Фиксируются случаи семейственной заболеваемости, что позволяет предположить генетическую природу аномалии. Так ряд экспертов считает, что синдром является врожденным, генетически обусловленным.

Реализуется такое заболевание под действием гормональной перестройки в подростковом периоде, с наличием провоцирующих факторов.

Признаки патологии

Главной симптоматикой заболевания выступает длительный период повышенной сонливости, занимающий время от нескольких дней до двух месяцев. Стадия сна продолжается 18-20 часов в сутки. Подросток просыпается только для исправления естественных нужд организма.

Если человека разбудить насильственным путем, это чревато последующей агрессивностью и неадекватной психической реакцией больного. Если же пациент просыпается самостоятельно, он не ощущает прилив сил от длительного сна. Через несколько часов происходит следующее засыпание.

В промежутке подросток не способен контролировать пищевое поведение, так как сильный голод не проходит даже при обильном потреблении еды.

На фоне основного заболевания происходит развитие булимии, когда пациент потребляет все съестное, что способен найти. При этом не наблюдается вкусовых предпочтений, сочетаемость продуктов питания не учитывается. К психическим аномалиям на этой стадии относятся:

  • повышенная агрессия к окружающим и сложившейся ситуации;
  • неадекватная сексуальность;
  • эмоциональные сбои;
  • возбужденность моторики, движений;
  • направленное сознание, суженное до удовлетворения естественных потребностей;
  • галлюцинации;
  • признаки шизофренического расстройства.

Со стороны физиологических проявлений определяются такие дисфункции:

  • повышенное потоотделение;
  • изменение цвета конечностей, пальцев, носогубного треугольника в сторону синюшности;
  • потемнение подглазных кругов.

После завершения стадии приступа больной не помнит ничего, что происходило в этот период. Он считает, что просто проснулся на следующий день после засыпания. Частота приступов насчитывает 2-3 периода за год.

Пациент полностью выпадает из жизни, теряет способность к обучению, участию в общественной, социальной деятельности. Между аномальными стадиями подросток полностью здоров, эмоционально и физически ощущает себя нормально.

Единственным физиологическим последствием выступает набор избыточной массы тела, что является результатом пережитой булимии.

Методы диагностирования

Постановкой диагноза занимается невролог, который опирается на анамнез.

Отличить синдром Клейна-Левина от иных патологий (депрессии, нарколепсии, летаргического энцефалита, сомнамбулы) помогает и характерная особенность физиологии пациента: во время приступов не наблюдается неконтролируемого недержания мочи и глазодвигательных аномалий. Неврологические нарушения не фиксируются. Но в целях дифференциации болезни используются инструментальные методы диагностики:

  • ЭЭГ. Измерение проводимости волн через нейроны показывает аномальное замедление ритма. Иногда фиксируются всплески электронного характера в области висков и темени.
  • Полисомнография. Весь период сна подразделяется на «быстрые» и «медленные» фазы. У больных синдромом фиксируются укороченные стадии третье и четвертой фаз. Если «быстрые» фазы длятся менее десяти минут, это свидетельствует о средней степени тяжести болезни. Если продолжительность занимает менее пяти минут – о тяжелом расстройстве.
  • ПЭТ-КТ головного мозга. Диагностирование проводится как в промежуточный период, так и в период приступа. В нормальном состоянии нарушений деятельности мозга не выявляется. Картина изменяется в стадии затяжного сна. Метаболические процессы перестают фиксироваться в зонах таламуса и гипоталамуса. Данные, полученные указанным способом, полностью подтверждают характер заболевания.

Аппаратное диагностирование посредством ПЭТ-КТ позволяет стопроцентно подтвердить диагноз. Диагностика проводится только в специализированных мед-организациях, обладающих необходимым оборудованием.

На страницах портала Mrt-v-msk собран полный перечень клиник, ведущих прием по данному направлению.

Пользователи портала могут не только выбрать ближайшее диагностическое учреждение в любом районе города, но и сравнить центры по рейтингу, ценам на услуги, почитать отзывы пациентов, прошедших обследование.

Для записи на процедуру можно воспользоваться контактным телефоном городской службы записи. Номер размещен в верхней части страницы Mrt-v-msk. Операторы call-центра ответят на вопросы, касающиеся диагностики и подготовки к ней, сориентируют в ближайших клиниках, забронируют свободное время для сеанса. Консультирование и запись проводятся бесплатно.

Способы лечения

Специфическая методика лечения находится в стадии разработки. Так как синдром относится к редким категориям, испытать и доказать эффективность специфических препаратов не представляется возможным. Восстановительные меры направлены на снижение симптоматических проявлений:

  • Избавление от постоянной сонливости. Основной задачей лечения выступает сокращение времени, отводящего на сон пациента. В данном направлении применяются психостимулирующие фармпрепараты.
  • Перекрытие отклонений психики. Направлено на избавление от булимии, агрессии и изменений в сознании. Использование антидепрессивных средств, нейролептических препаратов и транквилизаторов показало несостоятельность. Больший эффект был достигнут при применении литиевых препаратов.

Прогноз и профилактические меры

Прогноз на полное восстановление является благоприятным. С течением времени наблюдается постепенное удлинение промежутков между приступами. Периоды гиперсомнии укорачиваются. Пациент восстанавливается самостоятельно. Остаточных неврологических нарушений не наблюдается. Течение болезни может занять от 10 до 14 лет. Самый длительный период в клинической литературе занимает 18 лет.

Так как природа синдрома Клейне-Левина до сих пор не определена, профилактических рекомендаций специалистами не разработано. Заболевание находится на этапе исследования.

Источники информации:

  • К вопросу об этиологии, клинической картине и диагностике синдрома Клейне — Левина/ Ульянова О.В., Куташов В.А.// Саратовский научно-медицинский журнал.- 2017.
  • Синдром Клейне-Левина. Современные данные и описание трех случаев/ Торопина Г.Г., Яхно Н.Н.// Неврологический журнал. – 2016.
  • Синдром Кляйне-Левина на фоне приема рекреационных препаратов/ Семёнова Е.И., Токарева Ю.В., Белова Ю.А., Котов А.С., Елисеев Ю.В.// Русский журнал детской неврологии. – 2015.
  • Современная рубрификация гиперсомний, их диагностика и лечение/ Стрыгин К.Н.// Эффективная фармакотерапия. – 2015 – №53.

Источник: https://mrt-v-msk.ru/sindrom-kleyne-levina/

Спящих красавиц врачи не могут вылечить

Синдром клейна левина

Англичанке Лили Кларк было всего 17 лет, когда с ней начали твориться очень странные вещи. Активная и веселая прежде девушка, студентка, всему на свете предпочла…спать. Прошло три года, и ситуация не изменилась.

Лили – самая обычная британская девушка. Но в 17 лет ее жизнькатастрофически изменилась. Она все время спит, просыпаясь только чтобы поестьи попить. Не помнит друзей, прошлого, и что самое ужасное – диагноз ейпоставили только через три года практически непрерывного сна.

Ее мать рассказывает: «Три года назад она пришла с катка и жаловалась на«странные ощущения в голове». Я решила, что дочь простудилась. Но Лили…заснула на 25 дней, просыпаясь очень редко, чтобы попить. Естественно, мыбыли в панике. Ни один врач не мог понять, что с ней происходит.

Три годабесконечных консультаций, исследований, и никакого диагноза. Предполагали, чтотак проявляется мигрень, депрессия, но я видела, что врачи в полнойрастерянности. Чудом я сама узнала о болезни Луизы Болл и поняла, что с моейдочерью происходит то же самое.

Только в 2011 году Лили был поставлендиагноз «синдром Клейне-Левина»,сообщает The Daily Mail.

Девушка спит по 23 часа в сутки. Ее будят, чтобы накормить, напоить, сводитьв туалет.

По словам матери, когда Лили не спит, она ведет себя, как маленькийребенок – боится оставаться одна, сосет палец, не расстается сплюшевым мишкой. «Никакого лечения врачи нам не предлагают.

Его просто нет. Номы знаем, что от «сонной болезни» люди вылечивались самопроизвольно, и надеемсяна это», говорит мать Лили.

Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

Девушка, описание болезни которой прояснило состояние Лили Кларк, тоже изАнглии. Родители, брат и друзья зовут 15-летнюю британку Луизу Болл «спящейкрасавицей», но это не комплимент.

На самом деле жизнь девушки отнюдь непохожа на сказку – она страдает невероятно редким заболеванием, приводящим каномальным нарушениям сна. Луиза может проспать две недели подряд.

И разбудитьее очень трудно.

Из-за своей болезни она ощущает, как жизнь проходит мимо нее, и никакиминочными грезами не компенсировать яркость реальных событий. «Спящая красавица»пропускает школьные экзамены и свои любимые уроки танцев, не ездит на каникулывместе со всей семьей и не празднует Рождество, а иногда просыпает даже свойдень рождения.

Болезнь, от которой страдает Луиза Болл, называется синдромом Кляйне-Левина.

Это нарушение сна, один из видов гиперсомнии, чаще всего проявляется уподростков и характеризуется приступами патологической сонливости, которыемогут продолжаться несколько недель подряд.

Его еще называют «синдромом спящейкрасавицы», но аномальным сном это расстройство не ограничивается: оносопровождается приступами булимии и неконтролируемой агрессии передзасыпанием и после пробуждения.

Первый раз Луиза впала в недельный сон в октябре 2008 года. Этомупредшествовала болезнь, по симптомам очень напоминавшая обычный грипп.«Примерно неделю она температурила и страдала от головных болей, — вспоминаетмать девочки. — Никакие лекарства не помогали. Она так и не выздоровелаокончательно.

Только потом мы узнали, что это болезненное состояние характернодля синдрома Кляйне-Левина, оно просто предшествует очередному приступу сна».Но до того, как Луизе поставили окончательный диагноз, ей и членам ее семьидовелось испытать массу неприятных переживаний и страхов.

После болезни,которую родственники приняли за грипп, девочка выглядела изможденной,начала засыпать в школе, а речь ее порой становилась совершенно бессвязной, какбудто она говорила во сне. Родители повели дочь к педиатру в местнуюполиклинику, и тот честно признался, что не встречал раньше подобных случаев.

Луиза прошла полный медицинский осмотр, который не выявил никакихфизиологических отклонений. Тогда врач предположил, что ее необычное состояниеможет быть связано с гормональными всплесками переходного возраста.

К тому времени девочка уже начала проводить во сне по десять дней.После 22 часов беспрерывного сна родители будили ее, чтобы покормить и сводитьв туалет. Во время этих кратких пробуждений их дочка вела себя, каксомнамбула, а потом снова моментально засыпала.

«Разбудить ее было оченьтрудно, практически невозможно, но мы знали, что должны дать ей немного еды иводы, — вспоминает отец Луизы Ричард. — Мы очень торопились, буквальнозапихивали в нее пищу, пока она еще могла ее проглатывать.

Но дочь засыпалапрямо у нас на глазах, склоняя голову на плечо и падая на стол».

Если девочку разбудить во время сонного приступа, она будетдвигаться, ходить и даже разговаривать, но потом, вновь погрузившись в сон ипроведя в нем неделю или даже десять дней, ничего не вспомнит о своемпробуждении.

О том, какой именно болезнью страдает Луиза, стало известно только в мартепрошлого года, когда родители отвезли ее к специалистам. Синдром Кляйне-Левинанеизлечим, и ученые до сих пор не знают, какие факторы приводят к его развитию.

Наиболее распространенная гипотеза связывает это нарушение сна со сбоями вработе гипоталамуса — отдела головного мозга, отвечающего за сон и аппетит.Гиперсомнии больше подвержены юноши, чем девушки.

В некоторых случаях пациентыизлечиваются сами собой, когда взрослеют, у других со временем сокращаютсяприступы сна и исчезают неприятные симптомы между ними.

Ричард и Лотти Болл, у которых кроме Луизы есть еще 14-летний сын, раньшеникогда не слышали о синдроме Кляйне-Левина. Никакого лечения для страдающихэтим синдромом не существует, хотя некоторые медики прописывают в таких случаяхвозбуждающие средства, чтобы поддержать пациентов в активном состоянии.

Луизесначала тоже предложили пить таблетки, но они ей совершенно не помогали. Сейчасдевушка проводит в забытьи по 12 дней кряду. «Мы уже научились определятьприближение приступа. Если Луиза становится раздражительной и много ест,значит, он скоро начнется», — делится опытом Ричард Болл.

Больше всего девочкастрадает из-за того, что она не имеет возможности принимать участие винтересных и важных событиях со своей семьей.

«Из-за своей болезни она отстает от других учеников, пропускает контрольныеработы, поэтому очень переживает, — говорит ее мать. — Мы надеемся, что когдапридет пора выпускных экзаменов, руководство школы согласится разрешить ейсдать их в перерыве между сном».

Синдром «спящей красавицы»

Синдром Клейне-Левина — крайне редкое неврологическое расстройство, длякоторого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости и нарушенияповедения. Больные спят большую часть суток (до 20 часов, а иногда и дольше),просыпаясь лишь для того, чтобы поесть и сходить в туалет, становятсяраздражительными или агрессивными, если им не давать спать.

У больныхнаблюдается спутанность сознания, дезориентация, упадок сил, апатия. Больныенеспособны посещать школу или работу, заботиться о себе, прикованы к постели.Характерны когнитивные нарушения, возможна амнезия на события, галлюцинации,сноподобное состояние.

Большинство пациентов жалуются, что все вокруг имкажется «не в фокусе», гиперчувствительны к шуму и свету.

В 75 % случаев вне периодов сна у больных развивается неудержимаягиперфагия (прожорливость) без чувства насыщения. Синдром Клейна — Левинавозникает в возрасте 13-19 лет, чаще у мужчин.

Эпизоды наступают каждые 3-6месяцев и обычно длятся 2-3 дня, максимально до 6 недель. В промежутках междуэпизодами пациенты выглядят вполне здоровыми и не предъявляют никаких жалоб.Причина синдрома Клейна — Левина неизвестна.

Как лечить таких больных,врачи не знают.

Источник: https://www.infox.ru/news/219/74603-spasih-krasavic-vraci-ne-mogut-vylecit

Синдром Клейне-Левина (синдром Спящей красавицы)

Синдром клейна левина

Синдромом Клейне-Левина называется расстройство сна, при котором человек находится в состоянии глубокого сна на протяжении ненормально длительного периода. Чаще всего больной спит несколько дней или недель. Известен случай патологического сна продолжительностью в полтора месяца.

Отличительная черта синдрома – наличие коротких периодов бодрствования. Человек просыпается для отправления физиологических потребностей.

Затем он чувствует небывалый голод, начинает потреблять пищу без разбора и в огромных количествах, независимо от вкуса. Поведение характеризуется повышенной раздражительностью, даже агрессивностью.

После окончательного пробуждения от припадка сна больной ничего не может вспомнить.

Название расстройство получило от фамилий двух ученых, которые его открыли и описали в 1925 (немец Клейн) и 1936 (американец Левин) годах 20 века. Еще одно наименование этого расстройства – синдром Спящей красавицы. Оно появилось из-за схожести симптоматики с описанием в сказке братьев Гримм.

Это дало повод предположить, что прообраз героини произведения существовал в реальности. «Сказочность» явления также имеет логичное объяснение. Синдром встречается в человеческой популяции крайне редко, его проявления нельзя назвать типичными для психических расстройств.

Впрочем, все остальное, связанное с данным типом расстройства сна, не менее загадочно и не всегда понятно даже ученым.

Причины появления синдрома

Причины возникновения синдрома Клейна-Левина до конца не изучены наукой. Исследования на эту тему продолжаются. Существует версия, что первопричиной странного режима сна и приема пищи становятся быстрые гормональные изменения в организме.

На такой вывод наводит ученых анализ распространенности синдрома среди людей разного возраста. Большинство случаев приходится на подростков. Мальчики подвержены синдрому во много раз чаще девочек, совершенно не соответствует сказочному варианту названия.

У девочек в пубертатном периоде расстройство наблюдается очень редко (забегая вперед, добавим, что поцелуй прекрасного принца излечиться им не поможет). Среди людей старшего возраста синдром также чаще диагностируется у мужчин.

В этиологии явственно выражен наследственный фактор: недугом страдают люди нескольких поколений, состоящих в кровном родстве.

Синдром может быть врожденным или приобретенным. Врожденный синдром обусловлен, скорее всего, наследственностью. В начале жизни ребенка он не проявляется, но прогрессирует в дальнейшем. Медицине известны также случаи приобретенного синдрома.

Согласно одной из гипотез, провоцирующими факторами являются аутоиммунные нарушения в организме. Особая роль отводится аутоиммунному энцефалиту после ОРВИ, поражающему гипоталамус.

Характерные симптомы

Синдром Клейне-Левина дает о себе знать неожиданно в дневное или утреннее время. Первым признаком его становится возникновение гиперсомнии – сильной сонливости.

Человек, который не собирался ложиться спать, вдруг чувствует сильную сонливость и засыпает на несколько суток. Он просыпается энергичным и отдохнувшим, но чувствует сильный голод. Неразборчивость поглощения пищи схожа с приступом булимии.

При диагностике необходимо разграничивать эти расстройства, поскольку от этого зависит правильность выбора метода лечения.

Для синдрома Спящей красавицы характерны приступы обжорства в вечернее и ночное время. Голод настолько силен, что человек не может совладать с голосом разума.

Он не в состоянии, например, пойти в магазин, порезать продукты для салата, подвергнуть продукты тепловой обработке. Это кажется ему очень долгим. Больной хватает и ест буквально все, что можно съесть на месте и немедленно. Вкусовые качества пищи его также не волнуют.

К примеру, кусок сельди вприкуску с пирожным для такого пациента не составляет дискомфортного сочетания.

Вне всякой связи с приемами пищи, у больного отмечается повышенная раздражительность, нервозность, сексуальная активность, эмоциональная нестабильность. У больных отмечается сужение сознания, отсутствие самоконтроля, иногда шизофреноподобные приступы. Выражены некоторые вегетативные нарушения, особенно часто отмечается повышенная потливость.

Если в юном возрасте человек начал страдать данным расстройством, его приступы периодически повторяются. Родственники больного даже могут примерно просчитать и спрогнозировать время такого приступа.

Такой режим заболевания наблюдается до 20 лет включительно. Затем периоды ремиссии удлиняются, постепенно недуг проходит сам собой. Семье пациента следует набраться терпения и понимать, что когда-нибудь это закончится.

Хотя родные переживают, у больного опасений за собственное здоровье обычно не возникает.

Человек с выраженной симптоматикой синдрома Спящей красавицы не может вспомнить свои приступы сна и обжорства.

Его память не подсказывает ничего, кроме «нормального» сна в одну ночь и небольшого ночного перекуса. Все рассказы близких людей об этих событиях кажутся ему просто выдумкой, шуткой, розыгрышем.

Методы диагностики

Диагностикой и лечением данного синдрома занимается врач-невролог, но может потребоваться консультация психотерапевта, эндокринолога, сомнолога, инфекциониста, других специалистов.

Дифференцировать с булимией можно по наличию приступов патологического сна, характеру эмоционально-психических симптомов.

Кроме булимии, необходимо отличать синдром от эпилепсии, нарколепсии, депрессии, летаргического энцефалита.

Диагностировать недуг не сложно, проанализировав клиническую картину. Проходить многочисленные обследования не требуется. В некоторых случаях доктор может назначить:

  • Полисомнографию;
  • ПЭК-КТ головного мозга;
  • электроэнцефалографию;
  • запись на полиграфе для позитронно-эмиссионного сканирования мозга.

Лечение

Единой схемы лечения синдрома Спящей красавицы нет. Его поисками занимаются ученые всего мира.

Непосредственный механизм заболевания известен науке лишь гипотетически, полностью остановить развитие синдрома медицина бессильна. Регулярность приема препаратов невозможна, поскольку пациент почти все время спит.

Диету соблюдать совершенно не реально, потому что после пробуждения больной готов есть все, что близко и съедобно.

Но кое-что сделать можно. Чаще всего врачи стараются поддержать только нервную систему больного.

Для этого ему могут назначаться антидепрессанты, ноотропные препараты, успокоительные средства (в успокоительном порой нуждаются и близкие родственники пациента, которым требуются железные нервы, чтобы пережить его болезнь).

Снятие сонливости и коррекция нарушений психики являются единственными известными сегодня способами борьбы с данным синдромом.

Однако действие лекарств ограничено во времени. Кроме того, не всегда легко уговорить человека принять препарат. Или он может не успеть выпить таблетку, опять провалившись в сон.

Самый верный путь в лечении – переждать приступы. Сложность в том, что ждать придется долго, ведь провалы в сон повторяются на протяжении нескольких лет. Но по истечении этих лет они «неожиданно» проходят сами собой.

Прогноз и профилактика

Происхождение синдрома Клейне-Левина до конца не выяснено. Говорить о гарантированных мерах профилактики не приходится. Наука еще не придумала комплекса упражнений или особую диету для предотвращения данного расстройства.

Врачи советуют в целях профилактики полноценный ночной отдых, небольшой прием пищи перед сном, контроль за психоэмоциональным состоянием.

При появлении проблем со здоровьем – своевременное обращение за медпомощью.

Являясь редким малоизученным заболеванием, синдром Спящей красавицы способен внезапно появляться. Но он может так же загадочно исчезать.

Обычно это случается после 20-го года жизни, нередко без приема медикаментов.

Почему и как происходит подобное самоисцеление? Ответ на этот вопрос медицина пока не нашла.

Источник: https://onevrologii.ru/sindromy/sindrom-klejne-levina-sindrom-spyashhej-krasavitsy

Самые странные болезни XXI века. Родственники-двойники и фатальная семейная бессонница

Синдром клейна левина

Лечение? Его нет!

Обожаю сравнительный метод анализа. Когда жизнь кажется дном, достаточно представить, что ваш человеческий сородич получил в подарок один из этих диагнозов. А затем успокоиться и понять, что все не так уж плохо. Короче, радуйтесь, что худшее – чуть ниже, а не в вашей медкарте. 

Синдром Мюнхгаузена

Здесь – простенькое. Можно шутить, что синдромом Мюнхгаузена в разное время переболели все. Кто-то отмазывался от похода в школу, ссылаясь на температуру, а кто-то косил от армии. Но есть существенное различие: реальные «Мюнхгаузены» придумывают несуществующие болезни без какой-либо мотивации.

Сухпайки, уроки и льготы интересуют таких ребят в последнюю очередь. Самоцелью является факт установки мифического диагноза. Но отделить симулянтов от жертв синдрома слишком сложно. Можно подолгу лечить то, чего на самом деле нет – тупо по безумной прихоти пациента. 

Худший «Мюнхгаузен» – делигированный. Тот, кто находит мифическую болезнь не у себя, а у другого. Например, безумные мамаши, пичкающие ребенка таблетками и лишь ухудшающие его здоровье. Что руководит этими людьми – не ясно до сих пор. 

Фатальная семейная бессонница

Привычная нам бессонница нарушает определенные процессы сновидений, а ее фатальная разновидность поражает весь механизм. Больной доживает до определенного возраста, теряет способность ко сну и неизбежно умирает через несколько месяцев бодрствования.

Не помогут ни сильнодействующие снотворные, ни хирургическое вмешательство. Таламус, отвечающий за смену режимов (сон на бодрствование и наоборот), подвергается жесточайшей атаке, и организм не может нормально подготовиться ко сну.

В таких случаях итог известен заранее. 

Благо, подхватить фатальную бессонницу извне невозможно. Она передается только от заболевших родителей к детям, а за все время было обнаружено лишь сорок семей с подобным диагнозом. Их внуки и правнуки (и дальше по списку) практически приговорены. 

Синдром Клейне-Левина

Еще одна редчайшая дичь, связанная со сном. На этот раз, чрезмерным. Примерно то же самое наблюдалось у Спящей Красавицы. Но эта девушка спала постоянно, а люди с синдромом Клейне-Левина посвящают сновидениям от восемнадцати часов в сутки. В остальное время с трудом отличают реальность от сна, много едят и впадают в депрессию. И даже не пытайтесь их будить: это очень сложно. 

Причины синдрома не установлены, но непреодолимое желание спать накатывает на больного периодами (длительность различна). Преодолев их, человек вновь приходит к нормальной жизни. И так либо до следующего раза, либо до внезапной ремиссии. Как повезет. 

Синдром Капгра

Французский психиатр Жозеф Капгра называл этот пугающий синдром «иллюзией двойников». Но никаких фокусов: больному всего лишь кажется, что близкого ему человека заменил злобный двойник, который мечтает навредить ему. При этом «оригинальную» версию либо убили, либо заточили в плен, либо, например, украли инопланетяне. 

Есть несколько теорий, откуда берется эта болезнь. Самую распространенную выдвинул индийский врач Вилейанур Рамачандран. По его мнению, в голове больного происходит конфликт между важнейшими областями мозга. Из-за этого он перестает узнавать лица и выдавать адекватный эмоциональный отклик при виде знакомой физиономии.

В этом случае предположения уровня «Она выглядит в точности как моя мама, но это не моя мама» не смущают, а наоборот подстегивают пациента искать различия между доппельгангером и оригиналом.  

Фантомная конечность 

Или болезнь того, чего нет. Представьте ситуацию: человек лишился руки, но продолжает ощущать ее. И даже более того, чувствовать в области, давно оторванной от остального тела, сильнейшее жжение, покалывание или зуд. И нет, это не психиатрия. Возникновение фантомных болей объясняют импульсами, которые передаются в мозг по нервным волокнам, поврежденным в результате ампутации. 

Для профилактики болевых ощущений используют самые разные средства, но четкого решения призрачной проблемы пока не придумали.

В редких случаях человеку достаточно отвлечься от фантомных болей, чтобы искоренить их, а иногда помогает дополненная реальность или шикарный метод все того же Рамачандрана.

Дядя сажал пациентов так, чтобы существующая конечность отражалась в зеркале на месте отсутствующей. Мозг верит в иллюзию, и боли проходят. 

Телеграм-канал автора. О телике, кино и не только

Подписывайтесь на наш Telegram-канал – точно не пропустите крутые новости и тексты

У нас есть топовый канал со скидками. Смартфоны, ноутбуки и аксессуары – на всём можно сэкономить

«Палач» во «ВКонтакте» – все посты, комменты и даже лайки

Источник: https://click-or-die.ru/2020/07/samye-strannye-bolezni-21-veka-rodstvenniki-dvojniki-i-neobratimaya-bessonnicza/

Советы доктора
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: